ΘΕΡΑΠΕΊΕΣ
Γενετικός Έλεγχος Εμβρύων
Έγκαιρη Ανίχνευση Προβλημάτων
Εντοπίζει χρωμοσωμικές ή γενετικές ανωμαλίες πριν από τη μεταφορά εμβρύων.
Βελτιωμένα Ποσοστά Επιτυχίας
Αυξάνει τις πιθανότητες για μια υγιή εγκυμοσύνη με επιλεγμένα έμβρυα.
Ηρεμία για τους Γονείς
Μειώνει τον κίνδυνο μετάδοσης κληρονομικών παθήσεων.
Σχετικά με τη Θεραπεία
Ο Γενετικός Έλεγχος Εμβρύων (PGT) στην Κύπρο επιτρέπει τον έλεγχο εμβρύων που δημιουργούνται μέσω εξωσωματικής γονιμοποίησης (IVF), προκειμένου να εντοπιστούν συγκεκριμένες γενετικές ή χρωμοσωμικές ανωμαλίες πριν από τη μεταφορά τους. Με αυτόν τον τρόπο, επιλέγονται μόνο τα υγιή έμβρυα, αυξάνοντας τις πιθανότητες επιτυχούς εγκυμοσύνης και μειώνοντας τον κίνδυνο αποβολής ή κληρονομικών ασθενειών.

Είναι ο Γενετικός Έλεγχος Εμβρύων κατάλληλος για εσάς;
Είστε άνω των 35 ετών και ανησυχείτε για χρωμοσωμικούς κινδύνους που σχετίζονται με την ηλικία.
Έχετε ιστορικό επαναλαμβανόμενων αποβολών ή αποτυχημένων προσπαθειών εξωσωματικής.
Είστε φορείς γνωστής γενετικής διαταραχής και θέλετε να αποφύγετε τη μετάδοσή της.
Υπάρχει οικογενειακό ιστορικό κληρονομικών ασθενειών.
Έχετε χρωμοσωμικές αναδιατάξεις που ενδέχεται να επηρεάσουν την υγεία των εμβρύων.
Πώς Λειτουργεί ο Γενετικός Έλεγχος Εμβρύων (PGT)
Δημιουργία Εμβρύων
Τα ωάρια και τα σπερματοζωάρια συνδυάζονται στο εργαστήριο μέσω IVF για τη δημιουργία εμβρύων προς εξέταση.
Καλλιέργεια Εμβρύων
Τα έμβρυα αναπτύσσονται στο εργαστήριο έως το στάδιο της βλαστοκύστης (5η–6η ημέρα).
Βιοψία Εμβρύου
Αφαιρούνται με προσοχή λίγα κύτταρα από το εξωτερικό στρώμα του εμβρύου για ανάλυση.
Γενετικός Έλεγχος
Τα κύτταρα εξετάζονται για χρωμοσωμικές και γενετικές ανωμαλίες.
Εμβρυομεταφορά
Επιλέγεται ένα υγιές έμβρυο και μεταφέρεται στη μήτρα.
PGT
Τύποι Γενετικού Ελέγχου Εμβρύων (PGT)
PGT-A
Ο Προεμφυτευτικός Γενετικός Έλεγχος για Ανευπλοειδίες (PGT-A) ελέγχει τα έμβρυα για χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Βοηθά στην επιλογή εμβρύων με τις καλύτερες πιθανότητες υγιούς ανάπτυξης και συνιστάται συχνά σε γυναίκες άνω των 35 ετών ή σε περιπτώσεις επαναλαμβανόμενων αποβολών.
PGT-M
Ο Προεμφυτευτικός Γενετικός Έλεγχος για Μονογονιδιακές Παθήσεις (PGT-M) εφαρμόζεται όταν ένας ή και οι δύο γονείς είναι φορείς μονογονιδιακής διαταραχής. Εξασφαλίζει ότι επιλέγονται έμβρυα χωρίς τη συγκεκριμένη μετάλλαξη, μειώνοντας τον κίνδυνο μετάδοσής της στα παιδιά.
PGT-S
Ο Προεμφυτευτικός Γενετικός Έλεγχος για Δομικές Χρωμοσωμικές Αναδιατάξεις (PGT-S) εντοπίζει μη ισορροπημένες χρωμοσωμικές αλλαγές στα έμβρυα. Συνιστάται για γονείς που είναι φορείς μεταθέσεων ή παρόμοιων χρωμοσωμικών ανωμαλιών, συμβάλλοντας στην πρόληψη μη φυσιολογικών κυήσεων.
Συχνές Ερωτήσεις
Αν και ο PGT μειώνει σημαντικά την πιθανότητα μεταφοράς εμβρύων με γενετικά προβλήματα, καμία εξέταση δεν μπορεί να εγγυηθεί απόλυτα μια υγιή εγκυμοσύνη. Ωστόσο, αυξάνει τα ποσοστά επιτυχίας και μειώνει τον κίνδυνο αποβολών.
Συνιστάται κυρίως σε γυναίκες άνω των 35 ετών, σε ζευγάρια με ιστορικό επαναλαμβανόμενων αποβολών ή αποτυχημένων κύκλων εξωσωματικής, καθώς και σε όσους έχουν γνωστούς γενετικούς κινδύνους στην οικογένεια.
Ναι. Ο PGT πραγματοποιείται σε λίγα κύτταρα του εμβρύου υπό άριστες εργαστηριακές συνθήκες. Όταν εκτελείται από έμπειρους ειδικούς, θεωρείται ασφαλής και δεν επηρεάζει το έμβρυο.
Ναι. Η κλινική μας υποδέχεται ασθενείς από όλο τον κόσμο, παρέχοντας πλήρη υποστήριξη σχετικά με τη θεραπεία, τον συντονισμό ταξιδιού και τη φροντίδα καθ’ όλη τη διάρκεια της διαδικασίας.

Κάντε το πρώτο βήμα προς τη γονεϊκότητα
Οι ειδικοί γονιμότητάς μας θα εξετάσουν το ιστορικό σας και θα σας καθοδηγήσουν στα καλύτερα επόμενα βήματα — με φροντίδα, εχεμύθεια και συνεχή υποστήριξη.
Οι συντονιστές μας θα επικοινωνήσουν μαζί σας εντός 24 ωρών
100% εμπιστευτική και εξατομικευμένη φροντίδα
Προσαρμοσμένη στο δικό σας μοναδικό ταξίδι